中新社香港11月10日电 (记者 韩星童)新冠肺炎疫情肆虐全球近一年时间，各国争分夺秒研发疫苗，频传佳讯。香港两位医学专家10日接受中新社记者访问时表示，预计最快年底有疫苗出厂，建议世界卫生组织(世卫)对各国研发中的疫苗进行统筹，介入疫苗定价及确定应优先提供给哪些地区。

香港特区政府抗疫督导委员会专家顾问、香港中文大学呼吸系统科讲座教授许树昌对中新社记者表示据他所知，目前全世界共有47个新冠病毒疫苗正在进行临床研究，有10个进入第三期临床研究。其中，中国有4个疫苗进入第三期临床试验，其中3个为灭活疫苗，1个为腺病毒载体疫苗。

美国药厂辉瑞(Pfizer)日前公布，根据初步数据显示，测试中的新冠病毒疫苗，有效预防率超过90%。辉瑞称，如果待公布的数据显示疫苗是安全的，有望在本月底前向卫生监管机构申请销售疫苗的许可。

许树昌认为，目前有关新疫苗仅有初步数据，还需待第三期临床试验后检视全部报告，才可确定疫苗是否绝对安全。不过，他提到，一般而言，疫苗有效预防率至少达到50%，若辉瑞新疫苗真的可以达到90%，则可以说是“非常理想”。

许树昌预计，如果一切顺利，今年年底辉瑞新疫苗可开始出厂，但由于初期供应量不会太大，加之很多国家已经落订，相信大规模在市面提供最快也要到2021年。他又提到，由于该疫苗是mRNA疫苗，必须在零下负70度左右进行运输及储存，这亦是一重大挑战。

此外，由香港大学医学院微生物学系新发传染病国家重点实验室研发的流感病毒载体新冠疫苗，亦已进入临床试验阶段。据介绍，该疫苗种子所制备的无害活疫苗可以是喷鼻式运作，能同时针对新冠病毒和流感病毒，使用方式同普通喷鼻流感疫苗相同，如果以后需要重复使用，可跟季节性流感疫苗一起使用。

“很多人问疫苗有没有效果，但我认为应该问的第一个问题是安不安全。”香港特区政府食物及卫生局前局长高永文强调，对于疫苗而言，最根本的是安全性。

高永文又说，现时全球各国包括中国在内，都在研发新冠病毒疫苗，但由于这些开发中的疫苗处于不同的临床研究阶段，且对外公布的研究成果亦不同步，很难比较哪一个已接近成功。他希望世卫可对此进行汇总，了解全球共有多少疫苗接近成功、定价、产能、全球需求量，以及一旦有疫苗面世应优先提供给哪些地区等。

他认为，新冠肺炎疫情属于全球性公共卫生事件，不能任由商业性药厂自行定价及在市面流通，应由世卫确定供应疫苗的先后缓急。“我个人最大的担忧是，就算有这样一个疫苗非常有效，但无法大量生产同时满足这么多处于严峻疫情中的国家，那届时引起的问题可能更大。”

随着本地疫情日趋纾缓，又有研发中的疫苗传出好消息，高永文说自己倍感鼓舞，相信市民也是如此。“如果有疫苗研发成功，且供应没有问题的话，我们可以配合病毒检测和健康码，尽快恢复和一些地方的人员往来”，高永文说这是很多香港人的心愿。日后，是否接种疫苗可包含在健康码中，则会大大减低频繁重复做病毒测试的需要。

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